Créée en février 2000, l’AFRH est une association reconnue d’intérêt général ouverte à tous les francophones du monde concernés par la Maladie de Verneuil. L’AFRH travaille depuis 2001 en étroite collaboration avec un comité scientifique.

L’association a pour mission :

– De regrouper, informer et soutenir les patients atteints d’Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil, et leur famille.
– D’inciter et aider le corps scientifique, médical et pharmaceutique à effectuer des recherches et communiquer sur cette maladie.
– De communiquer et diffuser toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical, ou du grand public.
– De développer son équipe de bénévoles pour être au plus proche des malades.
– De participer à la création d’associations régionales et/ou internationales indépendantes de malades atteints de cette pathologie et à leur conseil scientifique.
– De collecter des fonds pour mener à bien cette mission.